18 października 2022
Termin ten dla wielu z Was pewnie brzmi dość enigmatycznie, ale zanim zaczniecie googlować zdjęcia, pozwólcie, że wprowadzę Was w kolejne tajniki wady cewki moczowej i prącia.
Stefan W. Czarniecki
Mam wrażenie, że spodziectwo jest rzadko poruszanym tematem, tymczasem w praktyce jest dość rozpowszechnione i zdarza się, że bywa naprawdę kłopotliwe dla mężczyzn.
Spodziectwo to wada wrodzona, która charakteryzuje się tym, że ujście zewnętrzne cewki moczowej zlokalizowane jest nieprawidłowo, po brzusznej stronie prącia w dowolnym miejscu między żołędzią a kroczem.
Dodatkowo w skutek tej wady zauważalne są często dwa dodatkowe anomalie prącia, tj. brzuszne skrzywienie prącia oraz nadmiar napletka po stronie grzbietowej i jego ubytek po stronie grzbietowej. Ich obecność lub brak jednak nie stanowią podstawy do nierozpoznania spodziectwa.
Klasyfikacji spodziectwa opiera się o umiejscowienie zewnętrznego ujścia cewki moczowej. Wyróżniamy zatem: występujące najczęściej spodziectwo przednie lub dystalne (70-80%), spodziectwo środkowe (prąciowe – 15-20%) oraz spodziectwo tylne lub proksymalne (prąciowo-mosznowe).
Jest to jedna z najczęściej występujących wad rozwojowych układu moczowo-płciowego u chłopców. Szacuje się, że występuje w 1:250-300 żywych urodzeń, natomiast jeszcze częściej w przypadku chłopców, u których w rodzinie wcześniej zdiagnozowano spodziectwo.
Jednak aż 90% przypadków spodziectwa to izolowane wady wrodzone (co oznacza, że nie jest ono składową zespołów wad genetycznych).
Wada ta powstaje w życiu płodowym, między 9. a 14. tygodniem ciąży i jest spowodowana zaburzeniem (w niektórych źródłach zatrzymaniem) rozwoju cewki moczowej. Etiologia wady jest wieloczynnikowa, ale z głównych czynników wymienianych w literaturze możemy wyróżnić:
Istnieje korelacja występowania spodziectwa z niską masą urodzeniową. Razem ze spodziectwem często występują inne wady, takie jak wnętrostwo, przepuklina pachwinowa, wodniak jądra lub nawet zaburzenia rozwoju płciowego (szczególnie w ciężkich postaciach spodziectwa).
Spodziectwo powinno zostać diagnozowane zaraz po narodzeniu dziecka. Zazwyczaj do rozpoznania wystarcza badanie fizykalne przeprowadzone przez lekarza. W cięższych postaciach spodziectwa wdrażana jest diagnostyka hormonalna i genetyczna, która pozwoli wykluczyć obojnactwo, a przede wszystkim wrodzony przerost nadnerczy.
Praktycznie każda postać spodziectwa wymaga interwencji chirurgicznej, z wyłączeniem jedynie bardzo dystalnego (tylnego) spodziectwa, w którym przesunięcie ujścia cewki jest minimalne.
Wskazania do wykonania korekcji spodziectwa to kwestie czynnościowe i kosmetyczne. Te drugie dotyczą głownie aspektów psychologicznych.
Wskazania czynnościowe to:
Leczenie operacyjne spodziectwa powinno zostać przeprowadzone w 6.-18. miesiącu życia, chociaż nadal trwają dywagacje na temat przesunięcia tych granic wieku. Zabieg ten wykonuje urolog dziecięcy lub chirurg dziecięcy.
Autorem artykułu jest dr Stefan W. Czarniecki – specjalista urolog, specjalista urolog, FEBU Ordynator Oddziału Urologii Dyrektor ds. Innowacji HIFU CLINIC Szpital Św. Elżbiety. Profil na Instagramie – @drczarniecki.
18 października 2022